Pesquisar

Canais

Serviços

Publicidade
Publicidade
Publicidade
Molnupiravir

MSD pede à Anvisa autorização para uso emergencial de remédio contra a Covid

Raquel Lopes - Folhapress
26 nov 2021 às 11:15
- Pietro Jeng/Pexels
siga o Bonde no Google News!
Publicidade
Publicidade

A MSD disse que solicitou à Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) a autorização de uso de emergência para o seu medicamento antiviral para Covid-19.


Cadastre-se em nossa newsletter

Publicidade
Publicidade

O remédio, chamado molnupiravir, atua prevenindo a replicação do vírus e tem demonstrado eficácia clínica em relação a variantes, como Gamma, Delta e Mu.

Leia mais:

Imagem de destaque
Alerta

Prevenção contra dengue, zika e chikungunya deve ir além do 'evite água parada', diz Unicef

Imagem de destaque
Nesta quinta

Paraná deve receber nova remessa com 96.600 doses de vacina contra a Covid-19

Imagem de destaque
Contra a Covid-19

Ministério da Saúde nega 'desabastecimento generalizado' de vacinas no Brasil

Imagem de destaque
Queda no banheiro

Acidente doméstico: Entenda o que é o ‘traumatismo cranioencefálico’ sofrido por Lula


"Os resultados da análise interina do estudo de fase 3 (multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo) mostraram que o molnupiravir reduziu significativamente o risco de hospitalização ou morte (desfecho primário do estudo)", disse o laboratório, em nota.

Publicidade


Conhecida como Merck nos Estados Unidos e no Canadá, a MSD está em conversas avançadas com a Fiocruz, desde janeiro de 2021, para definir um modelo de cooperação técnica por meio de seu Instituto de Tecnologia em Fármacos (Farmanguinhos/Fiocruz).


As negociações em andamento entre a Fiocruz e a MSD incluem a possibilidade de estudos futuros para avaliar o antiviral no enfrentamento de outras infecções virais, como dengue e chikungunya.

Publicidade


O medicamento, desenvolvido pela MSD em colaboração com a Ridgeback Biotherapeutics, já tem aprovação no Reino Unido e uma recomendação prévia favorável dada pela agência regulatória europeia de medicamentos, a EMA (European Medicines Agency).


Também já foi submetido pela MSD a outras agências regulatórias, como FDA, EMA e Agência Japonesa de Produtos Farmacêuticos e Dispositivos Médicos.

Publicidade


MSD e Ridgeback conduziram um ensaio clínico entre cerca de 770 pacientes. Deste universo, em torno de metade recebeu um tratamento de cinco dias da pílula, e o restante, um placebo.


Todos os pacientes tinham Covid-19, com sintomas que se desenvolveram nos cinco dias seguintes à designação para os respectivos grupos.


Dos pacientes que receberam molnupiravir, 7,3% foram hospitalizados, em comparação com 14,1% daqueles que receberam placebo, representando uma redução do risco relativo de cerca de 50%.


Não houve mortes entre aqueles tratados com molnupiravir, em comparação com oito, no segundo grupo. Os resultados foram convincentes o suficiente para que um comitê independente de supervisão de dados, em consulta com a FDA (a agência reguladora americana do setor de alimentos e remédios), decidisse interromper o estudo prematuramente.

Publicidade

Últimas notícias

Publicidade
LONDRINA Previsão do Tempo