Menor cadeira de rodas elétrica do mundo pode ajudar crianças com deficiência

Cinco estudantes de engenharia mecânica da Brigham Young University se desafiaram a criar a menor cadeira de rodas elétrica do mundo. Após um ano de designs e testes, eles aperfeiçoaram uma cadeira feita com armação de canos PVC que pesa cerca de 10kg e aguenta crianças com até 25kg.

E o preço final, incluindo baterias, rodas, motores, os eletrônicos necessários para o controle e ainda o assento é de US$ 495. Talvez esse seja o maior feito atingido pelos estudantes. E como eles estão postando o projeto da cadeira de rodas em um site chamado The Open Wheelchair Project, qualquer família com uma criança que necessite pode comprar e montar uma dessas cadeiras.

A cadeira foi desenvolvida em prol aos irmãos Tanner Jensen que tem três anos de idade e Skyler Jensen, que tem 20 meses de vida. Ambos nasceram com uma condição genética rara conhecida como Atrofia Muscular Espinhal, o que significa que eles não conseguem andar, rastejar, controlar a cabeça, e nem mesmo levantar os braços.

Mas a vida dos jovens irmãos em breve vai melhorar bastante, graças a estudantes da Brigham Young University que criaram uma cadeira de rodas elétrica, pequena e barata.

Entenda mais sobre a doença.

A atrofia muscular espinhal (SMA) é uma doença de herança autossômica recessiva, que atinge as células do corno anterior da medula, caracterizada por fraqueza muscular progressiva e atrofia muscular com prejuízo de movimentos voluntários como segurar cabeça, sentar e andar. O aparecimento da fraqueza varia desde antes do nascimento até a adolescência ou início da idade adulta.

A SMA é dividia em 4 tipos:

- Tipo I (Doença de Werdnig-Hoffmann): é a mais grave, podendo apresentar sintomas desde a vida intrauterina, os quais incluem comprometimento respiratório, disfagia, fraqueza.

- Tipo II (Intermediária): as alterações surgem entre 6 meses e 2 anos de idade, sendo que algumas crianças conseguem ficar sentadas e raramente ficam em pé

- Tipo III (Doença de Kugelberg-Welander): conhecida como a forma juvenil, apresenta sintomatologia entre 2 e 17 anos de idade, comprometendo os membros superiores. As alterações da doença são menos graves e a progessão é lenta.

- Tipo IV (Adulta): é o tipo menos grave de SMA, acomentendo individuos entre 30 e 40 anos de idade, sendo a apresentação da doença lenta e insidiosa.

A doença é causada por uma deleção ou mutação homozgótica do gene 1 de sobrevivência do motoneurônio (SMN1), localizado na região telomérica do cromossomo 5q13, sendo que o número de cópias de um gene semelhante a ele (SMN2), localizado na região centromérica, é o principal determinante da severidade da doença.

Especificamente, 98% dos pacientes com SMA tipo I (Werdnig-Hoffmann) têm a deleção; 92% dos pacientes com SMA tipo II (intermediária) têm a deleção e 88% dos pacientes com SMA tipo III (Kugelberg-Welander) têm a deleção.

(Com informações Gizmodo/Centro de genomas)