Até julho, 544 atendimentos
A Agência Nacional da Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta sexta-feira (26), a interdição cautelar, pelo prazo de 90 dias, do lote AR 877 do medicamento Carbamazepina 200mg, comprimido, fabricado por Sanval Comércio e Indústria Ltda. O medicamento é indicado para tratamento de epilepsia. A medida é por causa do resultado insatisfatório obtido no ensaio de dissolução.
A Anvisa também determinou a suspensão da distribuição, comércio e uso, em todo o país, de todos os lotes do medicamento Alumimax (Hidróxido de Alumínio) 60 mg/ml, suspensão oral. A medida foi publicada no Diário Oficial da União (DOU).
A empresa fabricante, Natulab Laboratório S.A., comunicou o recolhimento voluntário do medicamento após não identificar as causas do odor alterado do medicamento citado.
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