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É preciso combater a desinformação sobre a epilepsia

23 mar 2021 às 17:40


Embora pouco se fale sobre ela, a epilepsia é uma das doenças neurológicas mais comuns, uma vez que afeta quase 65 milhões de pessoas em todo o mundo. Estima-se que, ao longo da vida, uma em cada 26 pessoas terá o diagnóstico de epilepsia.

A principal característica dessa doença é a predisposição do cérebro, que funciona a partir de estímulos elétricos, para gerar crises epilépticas recorrentes. A crise epiléptica ocorre pelos mais diversos motivos – como trauma, AVC, meningite –, quando alguma região cerebral passa a gerar descargas elétricas excessivas ou anormais.


Essa atividade elétrica excessiva afeta transitoriamente a função daquela região do cérebro, levando aos mais diversos sinais e sintomas. Dependendo da sua localização e da sua função, as crises podem se manifestar de muitas maneiras. Os exemplos vão desde crises leves – nas quais não há perda de consciência –, crises em que o indivíduo apenas "desliga” rapidamente até crises mais intensas em que o indivíduo cai e apresenta contraturas musculares intensas, com risco de ferimento e acidentes.


Existe muita desinformação sobre a doença. Algumas pessoas têm dificuldade em ajudar o outro durante uma crise, enquanto outras acreditam se tratar de uma condição contagiosa. Esses mitos se originam da pura falta de conhecimento e vêm sendo desconstruídos com o passar do tempo, mas ainda encontram ecos, trazendo uma carga de sofrimento e de constrangimento muito grande para as pessoas que sofrem com a epilepsia.


É muito comum que entre os indivíduos que sofrem com a doença prevaleça o sentimento de solidão, o medo de frequentar lugares públicos e até mesmo as maiores prevalências de ansiedade e depressão. Foi aí que surgiu a ideia de dedicar um dia específico para se falar sobre epilepsia – no caso, 26 de março.


A ideia surgiu em 2008, a partir da iniciativa de uma criança, Cassidy Megan, na época com nove anos de idade, que, com o apoio da Associação de Epilepsia da Nova Escócia, no Canadá, criou o "dia roxo” – em inglês, o "purple day”. A data passou a ser reconhecida em muitos países do mundo, inclusive no Brasil.


Hoje, a campanha se estende durante todo o mês de março, que passou a ser chamado de "março roxo”. A cor foi escolhida porque remete à flor de lavanda, que simboliza o sentimento de solidão, muito comum entre as pessoas que têm epilepsia. O objetivo da data é ajudar as pessoas com diagnóstico da doença a estabelecerem uma conexão entre si e com a sociedade, para combater a solidão e o estigma.


Em Londrina, ao longo do mês de março, vários eventos são realizados com o apoio e a colaboração da Associação Brasileira de Epilepsia, da Associação Médica de Londrina, da Associação de Famílias Especiais de Londrina e de muitas outras organizações que lutam por essa causa.

Sem dúvida, a redução da desinformação sobre o tema ajuda a diminuir o impacto da doença e a tornar muito mais fácil e feliz a vida das pessoas que sofrem com epilepsia. No dia 26 de março, use uma peça de roupa ou um adereço na cor roxa. Isso vale como um abraço em cada pessoa com epilepsia.


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