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A deficiência de visão de cores, normalmente conhecida como daltonismo, pode existir em vários níveis. Deficiências totais e para enxergar as cores azul e amarelo são muito raras, consistindo em uma incapacidade de identificar as cores de um modo geral.
A forma mais comum de daltonismo é uma deficiência parcial entre os tons da cor verde e vermelha, e tem herança ligada ao cromossomo X, acometendo 4% dos homens e 0,4% das mulheres.
Como é uma herança ligada ao cromossomo X, se o pai, por exemplo, apresentar esta deficiência, ele só vai transmitir para a filha se esta herdar o daltonismo transmitido pela mãe.
Por outro lado, mesmo que a filha não expresse o daltonismo, ela tem 50% de chance de transmitir para um filho seu do sexo masculino, no caso, o neto do pai em questão.
Existem casos de deficiência de visão de cores que são relacionados a problemas neurológicos e retinianos iniciais, ao uso contínuo da cloroquina e hipovitaminose A, não se tratando do daltonismo.
O daltonismo clássico, de maneira geral, não atrapalha a pessoa em quase nada (é uma discromatopsia). O paciente com este problema deve levar uma vida normal.
Marcelo Casellla, oftalmologista