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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta-feira (28) o recolhimento de todos os lotes dos anestésicos Lidostesim 3% (Cloridrato de Lidocaína a 3% + Norepinefrina 1:50000) e Lidostesina (Cloridrato de Lidocaína a 2% + Norepinefrina 1:100000), produzidos pela Probem Laboratório e Produtos Farmacêuticos e Odontológicos S/A. A empresa deve fazer o recolhimento do produto no prazo máximo de 120 dias.
No dia 27 de novembro, a Anvisa já havia suspendido todos os lotes dos anestésicos. A medida foi adotada depois que a agência recebeu uma série de notificações sobre a ocorrência de eventos adversos relacionados ao uso dos medicamentos. Náusea, dor de cabeça, tontura e vômito foram algumas das reações notificadas pelos pacientes medicados com os anestésicos, nos estados de Goiás, Paraná, Mato Grosso do Sul e Bahia.